Informace

Co je to za rostlinu? (Nalezeno v jižním Thajsku)

Co je to za rostlinu? (Nalezeno v jižním Thajsku)


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Pokusili jste se rozpoznat pomocí aplikace PlantSnap, žádné výsledky.


Vypadá jako pouštní růže, běžně používaná pro výsadbu bonsají.


Vypadá jako a Plumeria ale existuje několik druhů a mnoho zahradnických variant. Pochází z Nového světa.


Alternativy k invazivním rostlinám, které se běžně vyskytují v krajině jižní Floridy 1

Invazní rostliny jsou nepůvodní rostliny, které tvoří rozšiřující se populace v přírodních oblastech a dalších rostlinných společenstvech, se kterými nebyly dříve spojeny (Langeland 2015). Invazivní rostliny mohou způsobit ekologické dopady, jako je vytlačení původních rostlin a související volně žijících živočichů nebo změna přirozeného proudění vody a požárů.

Některé okrasné rostliny uvedené jako invazivní podle hodnocení IFAS University of Florida o nepůvodních rostlinách v přírodních oblastech Floridy nebo organizací Florida Exotic Pest Plant Council jsou stále v komerční produkci a široce se vyskytují ve floridských krajinách. Majitelé domů by mohli nahradit invazivní rostliny, pokud se prozkoumají, zveřejní a budou snadno dostupné neinvazivní alternativy. Přesunutím produkce a použití z invazivních okrasných rostlin na původní nebo neinvazivní kultivary by školkařský a krajinářský průmysl mohl těžit z potenciálních příjmů a zároveň podporovat větší spolupráci se státními úřady a ekologickými skupinami.

Výzkum University of Florida a úsilí o rozšíření se za posledních 10 let zaměřily na identifikaci neinvazivních alternativ posouzením invazivních vlastností populárních nepůvodních okrasných rostlin, příbuzných rodů a jejich kultivarů. V posledních letech se šlechtitelské úsilí University of Florida zaměřilo na produkci a testování nových neinvazivních kultivarů. Tabulka 1 uvádí alternativy (původní i neinvazivní, nepůvodní okrasné rostliny) k invazním rostlinám běžně používaným v krajině Floridy. V seznamu jsou uvedeny pouze rostliny považované za běžně dostupné ve školkařském oboru. Alternativní rostliny jsou co nejvíce podobné příslušným invazním rostlinám, pokud jde o velikost, habitus, strukturu a barvu květů. Nepůvodní, neinvazní rostliny v tabulce 1 byly stanoveny jako neinvazivní (s hodnocením „není problémový druh“ nebo „lze používat s opatrností“) podle IFAS Assessment of non-native Plants in Florida's Natural Areas. (http://assessment.ifas.ufl.edu/) nebo ještě nebyly vyhodnoceny.


Datasheet EPPO: Lygodium japonicum

Lygodium japonicum je považován za původní v řadě asijských zemí včetně Bangladéše, Bhútánu, Kambodže, Číny, Indie, Indonésie, Japonska, Koreje (severní a jižní), Laosu, Malajsie, Myanmaru, Nepálu, Pákistánu, Filipín, Srí Lanky, Tchaj-wanu, Thajska a Vietnam (Garrison, 1998 Chang a kol., 2014 Kapradiny Thajska, 2014 Redakční výbor Flora of China, 2014 Flora of Japan, 2015). V Číně se vyskytuje především jižně od řeky Yangtze (Zheng a kol., 2006).

L. japonicum je považován za původní v Papui Nové Guineji. L. japonicum je popisován jako mírně usazený jako &lsquopříležitostný mimozemšťan&rsquo v Jižní Africe (MacDonald a kol., 2003 Henderson, 2007), a toto je jediné známé zdokumentované místo výskytu tohoto druhu na africkém kontinentu. Nejstarší potvrzený naturalizovaný záznam o L. japonicum je z roku 1985.

V Austrálii, L. japonicum bylo zdokumentováno, že unikl z pěstování v Severním teritoriu od počátku 20. století. Bylo navrženo, aby byl v tomto období vysazen jako okrasný a jako exemplář v botanických zahradách, odkud utekl. Většina záznamů o naturalizaci tohoto druhu byla hlášena v jihovýchodním Queenslandu od poloviny 90. let 20. století. V Queenslandu je v současnosti považován za environmentální plevel (Queensland Government, 2015). Hosking a kol. (2011) také uvedli L. japonicum být naturalizován v Novém Jižním Walesu. Konkrétně existuje několik záznamů z oblastí Sunshine Coast a Brisbane za posledních 10 let (K. Bohn, pers. comm. 2017). V Západní Austrálii zvažovali Orchard & McCarthy (1998) předchozí zprávy o L. japonicum být chybné identifikace domorodce Lygodium flexuosum.

v USA L. japonicum byla zavedena jako okrasná rostlina (Ferriter, 2001) L. japonicum jedinci byli zaznamenáni v blízkosti skleníků (Anderson, 1921 Diddell, 1941) a na dvorech a zahradách (Graves, 1920 Anderson, 1921). Regionálně byl tento druh komerčně prodáván jako vlečka nebo dívenka (Brown & Correll, 1942). Nejstarší záznam o L. japonicum jako zahradní uprchlík je z roku 1903 v Thomasville, Georgia, USA, kde byl pozorován poblíž místa skleníku, který byl zničen požárem (Harper, 1905 Thomasville Times-Enterprise, 1903). Na počátku 20. let 20. století byl zaznamenán jako uprchlý z kultivace v Alabamě (Graves, 1920) a Jižní Karolíně (Anderson, 1921). Koncem 30. let 20. století L. japonicum byl zaznamenán na Floridě, tento záznam také naznačoval, že tento druh byl již znám v Alabamě, Georgii a Jižní Karolíně a očekávalo se, že se bude dále šířit v jižních státech (Correll, 1938). Thorne (1949) uvedl, že tento druh byl naturalizován z Floridy do Louisiany a Severní Karolíny. V současné době se vyskytuje na dalekém západě jako Texas a Arkansas, v celé Louisianě, Mississippi, Alabamě a na Floridě, až na sever až do Severní Karolíny a Kentucky. Na Floridě se vyskytuje především v pásmu a přes centrální část poloostrova, ačkoli několik pozorování bylo zaznamenáno až na jih jako jižní cíp poloostrova. Jeho jižní rozšíření může být omezeno konkurencí s jeho kongenerem Lygodium microphyllum nebo klimatickými podmínkami. Byl také zaveden v Portoriku a Mexiku, ale není široce zaveden ani invazivní.

V regionu EPPO, L. japonicum se v přirozeném prostředí nevyskytuje. Může být přítomen při pěstování v soukromých sbírkách (v uzavřených sklenících) a botanických zahradách v Evropě (často ve vyhrazených sklenících).

Rozdělení

Afrika: Jižní Afrika
Asie: Bangladéš, Bhútán, Kambodža, Čína, Indie, Indonésie, Japonsko, Korea Dem. Lidová republika, Korea, republika, Laos, Malajsie, Myanmar, Nepál, Pákistán, Filipíny, Singapur, Srí Lanka, Tchaj-wan, Thajsko, Vietnam
Severní Amerika: Spojené státy americké (Alabama, Arkansas, Florida, Havaj, Kentucky, Louisiana, Mississippi, Severní Karolína, Oklahoma, Jižní Karolína, Tennessee, Texas)
Oceánie: Austrálie (Nový Jižní Wales, Severní teritorium, Queensland), Papua Nová Guinea

MORFOLOGIE 2020-06-09

Typ rostliny

Širokolistá, bylinná vytrvalá popínavá kapradina.

Popis

L. japonicum je oddenková réva, s vřetenovitým vřetenem šplhajícím do 30 m. Podzemní oddenky jsou plazivé, s černými až červenohnědými chloupky. Třeně jsou na oddenku od sebe vzdáleny 1 cm. Stonky zůstávají pod zemí, ale vysílají dlouhé neurčité listy podobné vinné révě, které mají četné složené pinnae. Čepele na vějířkách jsou trojúhelníkového až deltového tvaru, s krátkými stopkami, asi 3&ndash5 cm dlouhé. Střední žebra (costae) mají rozptýlené chlupy a povrchy žil a ušních boltců jsou typicky lysé. Každý jehelníček na ušních boltcích je zpeřený až laločnatý a stopkatý, často s rozřezanými koncovými laloky. Jehlice jsou zespodu pýřité a okraje jsou různě zubaté. Průměry spór se pohybují ve velikosti od 64 do 80 mikrometrů, v průměru 76 mikrometrů. Japonské sporangie popínavé kapradiny jsou neseny na úzkých, prstovitých segmentech jehel.

BIOLOGIE A EKOLOGIE 2020-06-09

Všeobecné

L. japonicum je pravá kapradina, která se rozmnožuje sporami (homosporózní kapradina), které klíčí a vyvíjejí se ve stádiích gametofytů a sporofytů. Rozmnožuje se pohlavně intragametofytickým samoopylením (Lott a kol., 2003), což znamená, že se samooplodňuje. Výtrusy se vyvíjejí pouze na vějířkách (soroforech) růstu nové sezóny.

Biotopy

Kde byl představen v USA, L. japonicum obývá širokou škálu přirozených a narušených biotopů (K. Bohn, os. obs.). Zatímco L. japonicum má silnou preferenci pro vlhké půdy, někdy může zabírat xerická místa (Van Loan, 2006). Je invazivní v různých stanovištích po celém jihovýchodě USA, od lužních lesů, bažin, močálů, řek a břehů potoků až po borové planiny, houpací sítě z tvrdého dřeva a horské lesy (Wunderlin a kol., 2000 Diggs & George, 2006 Van Loan, 2006 Langeland a kol., 2008 Miller a spol., 2010). Záplavové bažiny jsou poměrně nezamořené kvůli nižším nadmořským výškám a následným pravidelným záplavám a záplavám (Ferriter, 2001). K napadení dochází také na xerických stanovištích, ale nezdá se, že by se rozšiřovaly tak rychle jako na více mesických stanovištích, pravděpodobně kvůli vzácnosti vhodných podmínek pro usazování gametofytů nebo pro hnojení. Tento druh je běžným útočníkem borových plantáží (Ferriter, 2001 Zeller & Leslie, 2004 Van Loan, 2006 Miller a kol., 2010) a často proniká do narušených oblastí, včetně podél silnic a zejména příkopů a propustků.

V Jižní Africe byl nalezen ve vlhkých lesích, křovinách a okrajích cest a v Austrálii byl zdokumentován ve vlhkých lesích a pobřežních oblastech (CABI, 2017).

Environmentální požadavky

Ve svém původním areálu tento druh většinou preferuje teplé podnebí s průměrnými celoročními teplotami nad 10 °C (CABI 2017) a s jasně definovanými mokrými a suchými obdobími. Na jihovýchodě USA nastávají období nejvyššího růstu mezi polovinou května a koncem července a jsou spojena s průměrnými měsíčními teplotami v rozmezí od minima 22 °C do maxima 32 °C. Nadzemní listí L. japonicum odumírá po mrazu a teplotách kolem 0°C nebo blízko ní, ale podzemní kořen a oddenky zůstanou přes zimu v klidu a znovu vyraší, když teploty dosáhnou alespoň 18°C. Hutchinson & Langeland (2014) zjistili, že teploty pod bodem mrazu neovlivňují životaschopnost spor. Gametofyty byly citlivé na teploty mrazu, ale mohly přežít, když byly vystaveny několik hodin.

Na severní Floridě začíná vývoj spor koncem června až července a spory dozrávají koncem srpna a rozptýlí se od poloviny září do konce října. V kontrolovaném prostředí bylo pozorováno, že spory jsou životaschopné až 5 let (K. Bohn, os. obs.). Klíčení spor je spuštěno vystavením teplotám alespoň 15 °C po dobu alespoň 2 a 3 týdnů a může být zvýšeno tím, že jsou chráněny podestýlkou, spíše než vystavením holé půdě (Ulrich, 2012).

L. japonicum může preferovat půdy s cirkumneutrálním pH (Diggs & George, 2006 Langeland a kol., 2008).

Přirození nepřátelé

K dnešnímu dni nebyly uvolněny žádné prostředky biologické kontroly specificky pro L. japonicum na jihovýchodě USA, především kvůli potenciálnímu dopadu na sympatický, původní druh Lygodium palmatum.

Použití a výhody

L. japonicum se v současnosti prodává jako okrasná rostlina v USA. Existují určité nedávné náznaky, že tento druh je dostupný v oblasti analýzy rizika škůdců (PRA), ale v malé míře. Jeden dodavatel v Irsku byl v minulosti označen jako dodavatel tohoto druhu. Druh je uveden také na webových stránkách Royal Horticultural Society (GB), kde je uveden podrobný popis jednoho dodavatele.

L. japonicum je zaznamenáno, že má léčivou hodnotu ve svém přirozeném rozsahu. CABI (2017) uvádí následující podrobnosti. V Číně se používá jako diuretikum (Puri, 1970) a k léčbě nachlazení, zánětů, ledvinových kamenů a ledvinových onemocnění (Eisenberg a kol., 2009). V Indii se používá jako expektorans a k léčbě hadího uštknutí (Reutter, 1923 Puri, 1970) ak léčbě cukrovky, ran a vředů (Yumkham & Singh, 2011). V Nepálu se pasta používá k léčbě svrabu, šťáva se používá k léčbě oparů a ran (Manandhar, 1995) a šťáva z ní se aplikuje na vředy, rány, svrab a svrab (Mall a kol., 2015). V Pákistánu se na rány používá prášek, který napomáhá hojení, a extrakt z kořene se používá ke snížení bolestí těla a otoků (Khan a kol., 2010). Spory se prodávají na internetu pro použití v tradiční čínské medicíně jako &lsquoSpora Lygodii&rsquo (Ferriter, 2001). Byly provedeny formální studie ke stanovení léčebných přínosů L. japonicum. Duan a kol. (2012) ukázali, že tento druh má sloučeniny se silnými antioxidačními vlastnostmi. Cho a kol. (2014) zjistili, že je užitečný jako preventivní a terapeutický prostředek proti tvorbě oxalátových ledvinových kamenů, což podporuje jedno z primárních tradičních použití. Byl také studován, s potenciálně pozitivními výsledky, pro opětovný růst vlasů (Matsuda a kol., 2002).

DRÁHY PRO POHYB 2019-10-09

Cesta 'plants for planting' je považována za hlavní vstupní cestu do oblasti EPPO (EPPO, 2018). v Severní Americe, L. japonicum byla zavedena jako okrasná rostlina pro majitele domů a krajináře a poté unikla do volné přírody (Ferriter, 2001). L. japonicum se v současné době prodává jako okrasná rostlina v USA a existují určité důkazy, že se tento druh prodává v regionu EPPO. Závod lze zakoupit přes internet, a tak je možný dovoz do regionu EPPO zvenčí.

V Nizozemsku byly gametofyty detekovány v pěstebních médiích rostlin bonsají dovezených z Číny (J. van Valkenburg, pers. comm. 2017). Po kontrole zásilek bonsají byly v pěstebním médiu nalezeny mladé rostliny, které byly následně identifikovány jako L. japonicum.

Mezi další potenciální cesty patří kontaminace strojů a zařízení, kontaminace vybavení pro volný čas (např. turistické boty a oblečení) a kontaminace dřeva a dřevěného materiálu (EPPO, 2018).

DOPADY 2020-06-09

Účinky na rostliny

L. japonicum může růst na slunci nebo ve stínu, vlhkých, narušených nebo nerušených oblastech v USA. Může růst tak hustě, že vytváří živou zeď, což vede k likvidaci sazenic a jiné původní vegetace. Nebyly dokončeny žádné dlouhodobé studie k posouzení dopadu L. japonicum o biologické rozmanitosti. V náhorních a mesických borových lesích na jihovýchodě USA byla zjištěna negativní korelace mezi bohatostí původních rostlin a rostoucím procentem pokryvu kapradin (Ulrich, 2012). Podobné korelace byly nalezeny se snížením diverzity rostlin a zvýšením pokryvu kapradin. Na sušších horských půdách může být menší dopad na druhovou rozmanitost L. japonicum je pravděpodobnější, že se vyskytuje společně s původní vegetací, alespoň během raných období zamoření. Leichty a kol. (2011) to také zjistili L. japonicum je pravděpodobné, že bude konkurovat druhům mezi borovicemi savanami v Louisianě, zejména s jinými původními kapradinami nebo vinnou révou. Na vlhčích místech, jako jsou například řeky a mokřady, byly pozorovány silně zamořené oblasti, které vytvářejí husté rohože nad bylinnou vegetací v přízemní vrstvě. Na těchto lokalitách se početnost i bohatost druhů pravděpodobně časem sníží výrazněji.

Environmentální a sociální dopad

Na jihovýchodě USA je nejvýznamnější dopad L. japonicum na ekosystému je jeho schopnost měnit požární režimy jak v přírodních oblastech, tak v obhospodařovaných plantážích. V obou nastaveních se k omezení paliv pro lesní požáry používají povrchové požáry s nízkou délkou plamene. V neobhospodařovaných ekosystémech borovice dlouholisté dochází přirozeně každé 2 až 3 roky k povrchovým požárům v důsledku osvětlení. Avšak tam, kde kapradina šplhá kolmo kolem keřů a stromů, mohou se požáry snadno rozšířit na koruny stromů ze země. To má důsledky pro komoditní produkci dřeva i primární produktivitu vzrostlých stromů v neobhospodařovaných ekosystémech. Husté rohože vytvořené L. japonicum může také usnadnit přesun požárů do mokřadních oblastí, které by jinak mohly být překážkami (Munger, 2005). Dalším důležitým negativním dopadem L. japonicum o ekosystémových službách je dopad na kulturní služby omezením přístupu k lesům pro rekreaci a volný čas (Rowe, 2008).

Největší ekonomický dopad L. japonicum je na ztrátách dřeva v důsledku požáru. V USA se konečné hodnoty sklizně pro plantážní lesy pohybují od přibližně 1 000 do 1 200 USD na akr, takže požár koruny, který by mohl být způsoben invazí popínavé kapradiny, by mohl mít za následek ekonomickou ztrátu takového rozsahu (Georgia Forestry Commission, 2011). .

Kromě toho tento druh negativně ovlivňuje průmysl borové slámy (padlé jehličí) v jihovýchodní části USA. V Alabamě a na Floridě, pohyb L. japonicum spory prostřednictvím distribuce borové slámy pro krajinářský průmysl je vysoce regulována. V případě zjištění mohou být uvaleny pokuty a proti takovým produktům mohou být přijata regulační opatření, která potenciálně sníží hodnotu produktu.

ŘÍZENÍ 2019-10-09

Kvůli schopnosti L. japonicum k vegetativnímu odnožování, mechanické metody nejsou účinné. Malé rostliny by mohly být potenciálně vytaženy, pokud je odstraněn celý kořenový systém. Oheň také stimuluje vegetativní opätovný růst a tento druh nebude ovládat.

Z provozních zkušeností v USA se nejlepších výsledků dosahuje při aplikaci herbicidů v pozdní sezóně, od července do začátku října (Bohn a kol., 2011). Pro lepší kontrolu šíření a reprodukce spór však některé výsledky naznačují aplikaci herbicidů nejpozději do poloviny září (Bohn & Thetford, 2014). V předběžné studii v USA se klíčení spor snížilo, když byly jednotlivé rostliny ošetřeny mezi červencem a začátkem září.

REGULAČNÍ STAV 2020-04-23

Evropa (celkově): v roce 2016, L. japonicum byla identifikována jako priorita pro hodnocení rizik v rámci požadavků nařízení 1143/2014 (Branquart a kol., 2016 Tanner a kol., 2017). Následná PRA k tomu dospěla L. japonicum představoval mírné fytosanitární riziko pro ohroženou oblast (EPPO, 2018) a byl přidán na seznam škůdců EPPO A1 doporučených k regulaci jako karanténní škůdci. v roce 2019 L. japonicum byl zařazen na seznam (EU) vzbuzující obavy Unie (nařízení EU 1143/2014).

v USA L. japonicum nemá federální status „škodlivého plevele“, ale je uveden jako škodlivý plevel třídy B v Alabamě a byl přidán na seznam floridských škodlivých plevelů v roce 1999 (USDA, 2017).

V Austrálii je japonská popínavá kapradina &lsquopovažována&rsquo za environmentální plevel v Novém Jižním Walesu a jihovýchodním Queenslandu a je potenciálním environmentálním plevelem v severní Austrálii, neexistují však žádné zákony ani předpisy, které by regulovaly její distribuci a šíření (Queensland Government, 2015).

REFERENCE 2019-10-09

Anderson ML (1921) Lygodium japonicum v Jižní Karolíně. American Fern Journal 11, 90&ndash91.

Bohn KK, Minogue PJ & Pieterson EC (2011) Kontrola invazivní japonské popínavé kapradiny (Lygodium japonicum) a reakce přirozeného půdního pokryvu během obnovy narušeného ekosystému borovice dlouholisté. Ekologická obnova 29, 346&ndash356.

Bohn KK & Thetford M (2014) Vliv typu herbicidu, načasování aplikace a intenzity světla na reprodukci japonské popínavé kapradiny. Florida Fish and Wildlife Conservation Commission, Bureau of Invasive Species Management Final Report. 13 str.

Branquart E, Brundu G, Buholzer S, Chapman D, Ehret P, Fried G a kol. (2016) Proces stanovování priorit pro invazní nepůvodní druhy rostlin zahrnující požadavky nařízení EU 1143/2014. Bulletin EPPO 47, 603&ndash617.

Brown CA & Correll DS (1942). Ferns and Fern Allies of Louisiana, str. 186. State University Press, Baton Rouge (USA).

CABI (2017) Lygodium japonicum. http://cabi.org/isc/datasheet/31783 [přístup dne 25. února 2017].

Chang C-S, Kim H & Chang K (2014). Prozatímní kontrolní seznam cévnatých rostlin pro flóru Korejského poloostrova (KPF), s. 561. DesignPost, Soul (KR).

Cho HJ, Bae WJ, Kim SJ, Hong SH, Lee JY, Hwang TK a kol. (2014) Inhibiční účinek ethanolového extraktu spor Lygodium japonicum na ethylenglykolem indukované ledvinové kameny u potkanů. Urolitiáza 42, 309&ndash315.

Correll DS (1938) Okresní kontrolní seznam floridských kapradin a kapradinových spojenců. American Fern Journal 28, 46&ndash54.

Diddell MW (1941) Nové stanice pro floridské pteridofyty. American Fern Journals 31, 48&ndash52.

Diggs GM a George R (2006) Ilustrovaná flóra východního Texasu, svazek 1. Botanický výzkumný ústav v Texasu, Fort Worth (USA).

Duan Y, Dai Y, He R, Kurihara H, Li Y & Yao X (2012) Nový fenylpropanoidní glukosid z nadzemních částí Lygodium japonicum. Journal of Asian Natural Products Research 14, 286&ndash292.

Eisenberg A, Amato PJ & Tao D (2009) Kam Guilzhouh nyim Guangxxih di Benxtux Wenchual nyim Zihyuanc dih Gonxliix: Kam místní domorodé znalosti a udržitelné řízení zdrojů v provinciích Guizhou a Guangxi, Čína. Etnobotanický výzkum a aplikace 7, 67&ndash113.

EPPO (2018) Analýza rizika škůdců pro Lygodium japonicum. EPPO, Paříž (FR). https://pra.eppo.int/ [přístup 8. listopadu 2018]

Feriter A (ed.) (2001) Plán řízení Lygodium pro Floridu, 1. vyd. Florida Exotic Pest Plant Council, Lygodium Task Force, Florida (USA).

Redakční výbor Flora of China (2014) Flora of China. Missouri Botanical Garden a Harvard University Herbaria, St. Louis (USA) a Cambridge (USA). http://www.efloras.org/flora_page.aspx?flora_ [přístup dne 24. března 2017].

Flora of Japan (2015) Databáze Flora of Japan. http://foj.c.u-tokyo.ac.jp/ gbif/foj/ [přístup dne 15. srpna 2017].

Garrison HJ (1998) Monografická studie o Lygodium Swartz (Pteridophyta: Lygodiaceae). Disertační práce doktora filozofie. New York, USA: The City University of New York.

Graves EW (1920) Kapradinová flóra Alabamy. American Fern Journal 10, 65&ndash82.

Harper RM (1905) Kapradinová flóra Gruzie. The Fern Bulletin 13, 1&ndash17.

Henderson L (2007) Invazivní, naturalizované a náhodné cizí rostliny v jižní Africe: shrnutí založené na Southern African Plant Invaders Atlas (SAPIA). Bothalia 37, 215&ndash248.

Hosking JR, Conn BJ, Lepschi BJ & Barker CH (2011) Rostlinné druhy poprvé uznané jako naturalizované nebo naturalizované pro Nový Jižní Wales v letech 2004 a 2005. Cunninghamia: Časopis rostlinné ekologie pro východní Austrálii 12, 85&ndash114.

Hutchinson JT & Langeland KA (2014) Tolerance Lygodium microphyllum a L. japonicum spory a gametofyty na teplotu mrazu. Věda a management invazních rostlin 7, 328&ndash335.

Khan MA, Khan MA, Hussain M & Mujtaba G (2010) Etnobotanický inventář himálajského regionu Poonch Valley Azad Kashmir (Pákistán). Etnobotanický výzkum a aplikace 8, 107&ndash124.

Langeland KA, Cherry HM, McCormick CM & Craddock Burks KA (2008) Identifikace a biologie nepůvodních rostlin v přírodních oblastech Floridy, s. 210. 2. vydání. University of Florida, Gainesville (USA).

Leichty ER, Carmichael BJ & Platt WJ (2011) Invaze japonské popínavé kapradiny do jihovýchodní borové savany. Castanea 76, 293&ndash299.

Lott MS, Volin JC, Pemberton RW & Austin DF (2003) Reprodukční biologie invazních kapradin Lygodium microphyllum a L. japonicum (Schizaceae): Důsledky pro invazivní potenciál. American Journal of Botany 90, 1144&ndash1151.

MacDonald IAW, Reaser JK, Bright C, Neville LE, Howard GW, Murphy SJ a kol. (2003) Kapské Město (ZA): Globální program pro invazivní druhy, s. 125 http://www.gisp.org [přístup dne 10. května 2017].

Mall B, Gauchan DP & Chhetri RB (2015) Etnobotanická studie léčivých rostlin používaných etnickými lidmi v okrese Parbat v západním Nepálu. Journal of Ethnopharmacology 165, 103&ndash117.

Manandhar NP (1995) Soupis některých rostlinných drog z okresu Myagdi, Nepál. Ekonomická botanika 49, 371&ndash379.

Matsuda H, Yamazaki M, Naruto S, Asanuma Y a Kubo M (2002) Antiandrogenní aktivity a aktivity podporující růst vlasů Lygodii Spora (spora Lygodium japonicum) I. Aktivní složky inhibující testosteron 5alfa-reduktázu. Biologický a farmaceutický bulletin 25, 622&ndash626.

Miller JH, Manning ST, Enloe SF, United U, Forest F & Southern RR (2010) Manažerská příručka pro invazní rostliny v jižních lesích. Obecná technická zpráva – Southern Research Station, USDA Forest Service, č. SRS-13. str. 120.

Munger GT (2005) Lygodium spp. Informační systém o účincích požáru. USA: USDA Forest Service. http://www.fs.fed.us/database/feis/plants/ fern/lygspp/all.html [přístup dne 10. května 2017].

Orchard AE a McCarthy PM (1998) Flóra Austrálie. Svazek 48. Kapradiny, Gymnosperms a Allied Groups, Melbourne (AU): CSIRO. Puri HS (1970) indické pteridofyty používané v lidových lécích. American Fern Journal 60, 137&ndash143.

Reutter L (1923) Traité de matière médicale: drogues végétales, drogues animales et de chimie végétales. [Anglický název není k dispozici]. J. B. Baillière, Paříž (FR).

Rowe R (2008) Hledám nějaké konkrétní informace o Lygodium microphyllum a L. japonicum. Osobní sdělení A. L. Koopovi ze dne 30. dubna (2008) od Rosalind Rowe (koordinátorka invazních rostlin ve střední Floridě, The Nature Conservancy).

Tanner R, Branquart E, Brundu G, Buholzer S, Chapman D, Ehret P a kol. (2017) Upřednostnění krátkého seznamu nepůvodních rostlin pro analýzu rizik v rámci nařízení (EU) č. 1143/2014. NeoBiota 35, 87&ndash118.

Thorne RF (1949) Flóra jihozápadní Gruzie. Disertační práce. Cornell University.

Ulrich J (2012) Japonská popínavá kapradina (Lygodium japonicum) množení a invaze: vliv environmentálních proměnných na klíčení spór a důsledky usazení pro podrostní rostlinná společenstva a kvalitu stanoviště. Diplomová práce, University of Florida, str. 70.

Van Loan AN (2006) Aspekty invaze a řízení japonské popínavé kapradiny (Lygodium japonicum) v jihovýchodních lesích. Diplomová práce. University of Florida.

Wunderlin RP, Hansen BF, Edwin LB & Fischer JB (2000) Flora z Floridy. Svazek 1: Pteridophytes a Gymnosperms, s. 384. University Press of Florida, Gainesville (USA).

PODĚKOVÁNÍ 2019-10-09

Tento datový list je výstupem GŘ pro životní prostředí, financování LIFE v rámci projektu LIFE15 PRE-FR 001: Zmírnění hrozby invazivních nepůvodních rostlin v EU prostřednictvím analýzy rizika škůdců na podporu nařízení EU 1143/2014. Datový list byl vytvořen na základě expertní pracovní skupiny (EWG), která analyzovala rizika L. japonicum pro region EPPO v březnu 2017.

Složení EWG bylo následující: K. Bohn (Penn State Extension, USA), G. Brundu (University of Sassari, IT), D. Chapman (Centrum pro ekologii a hydrologii, GB), I. Dancza (Syngenta, HR), D. Frohlich (SWCA Environmental Consultants, USA), J. Hutchinson (The University of Texas, USA), SR Miller (Bureau of Land Resources, USA), J. van Valkenburg (National Plant Protection Organization, NL) a R. Tanner (EPPO).

Jak citovat tento datový list?

Historie datového listu 2019-10-09

Tento datový list byl poprvé zveřejněn v EPPO Bulletinu v roce 2019 a nyní je udržován v elektronické podobě v globální databázi EPPO. Sekce 'Identita' a 'Geografická distribuce' se automaticky aktualizují z databáze. U ostatních oddílů je datum poslední revize uvedeno vpravo.


V Jižní Africe byl nalezen nový druh obřího dinosaura, který se živí rostlinami

V Jižní Africe byl objeven nový druh rostlinožravého dinosaura, který se po Zemi pohyboval zhruba před 200 miliony let.

Příbuzný Brontosaura byl pojmenován Ledumahadi mafube – což znamená „obří hromobití za úsvitu“ v jazyce Sesotho v provincii Free State, kde byly fosilie nalezeny.

Dříve neznámý druh byl největším suchozemským živočichem žijícím na Zemi v období, miliony let předtím, než se na scénu objevil Tyrannosaurus nebo Velociraptor, uvedli vědci.

Doporučeno

Vážil 12 tun a v bocích byl vysoký asi 13 stop – tedy zhruba dvojnásobek velikosti velkého slona afrického.

Mezinárodní tým vědců, vedený paleontologem profesorem Jonah Choinière z jihoafrické Witwatersrand University, odhalil zjištění v časopise. Současná biologie.

Tým věří, že nalezený exemplář představoval dospělého dospělého, asi 14letého.

Předpokládá se, že jde o jednoho z nejbližších příbuzných sauropodních dinosaurů, včetně Brontosaura. Ale Ledumahadi mafube vyvinul svou obří velikost nezávisle na sauropodech, a přestože stál na čtyřech nohách, jeho přední končetiny by byly více skrčené.

„Ukazuje nám, že dokonce již před 200 miliony let se tato zvířata stala největšími obratlovci, kteří kdy chodili po Zemi,“ řekl profesor Choiniere. „Evoluce sauropodů není tak přímočará, jak jsme si kdysi mysleli. Ve skutečnosti se zdá, že sauropodomorfové vyvinuli čtyřnohé držení těla nejméně dvakrát, než získali schopnost chodit se vzpřímenými končetinami, což jim nepochybně pomohlo k tomu, že byli tak úspěšní v evolučním smyslu.

Mezinárodní týmová práce na fosiliích v provincii Free State (Dr Pia Viglietti/SWNS)

Profesor Roger Benson z Oxfordské univerzity řekl, že jde o důležitý průlom. „Mnoho obřích dinosaurů chodilo po čtyřech, ale měli předky, kteří chodili po dvou. Vědci chtějí vědět o této evoluční změně, ale překvapivě dosud nikdo nepřišel s jednoduchou metodou, jak zjistit, jak každý dinosaurus chodil."

Dinosaurus žil v oblasti kolem Clarens v provincii Free State v Jižní Africe. V současnosti je to malebná hornatá oblast, ale v době ledumahadi mafube vypadala mnohem jinak, s plochou, polosuchou krajinou.

Úzce souvisí s dalšími gigantickými dinosaury z Argentiny, kteří žili v podobné době, což podle profesora Choiniere posiluje myšlenku, že superkontinent Pangea byl sestaven v období rané jury.


Morfologie

Typ rostliny

Širokolistá, bylinná vytrvalá popínavá kapradina.

Popis

Lygodium japonicum je oddenková réva, s vřetenem (obr. 1) šplhajícím do 30 m. Podzemní oddenky jsou plazivé, s černými až červenohnědými chloupky. Třeně jsou na oddenku od sebe vzdáleny 1 cm. Stonky zůstávají pod zemí, ale vysílají dlouhé neurčité listy podobné vinné révě, které mají četné složené pinnae. Čepele na vějířkách jsou trojúhelníkového až deltového tvaru, s krátkými stopkami, asi 3–5 cm dlouhé. Střední žebra (costae) mají rozptýlené chlupy a povrchy žil a ušních boltců jsou typicky lysé. Každý jehelníček na ušních boltcích je zpeřený až laločnatý a stopkatý, často s rozřezanými koncovými laloky. Jehlice jsou dole pýřité a okraje různě zubaté. Průměry spór se pohybují ve velikosti od 64 do 80 μm, v průměru 76 μm. Japonské sporangie popínavé kapradiny jsou neseny na úzkých, prstovitých segmentech jehel.


Indické genetické dědictví v populacích jihovýchodní Asie

Velká etnolingvistická rozmanitost, která se dnes vyskytuje v pevninské jihovýchodní Asii (MSEA), odráží četné migrační vlny lidí v minulosti. Hluboce odlišní východoeurasijští lovci a sběrači byli první anatomicky moderní lidskou populací, o které je známo, že migruje do regionu. Zemědělci z jižní Číny migrovali do regionu a mísili se s místními lovci a sběrači během neolitu. Během doby bronzové a železné se genetická výbava lidí v MSEA znovu změnila, což naznačuje další příliv populací z jižní Číny. Námořní obchod mezi MSEA a Indií byl založen nejpozději v roce 300 př. n. l. a formování raných států v jihovýchodní Asii během prvního tisíciletí našeho letopočtu bylo silně ovlivněno indickou kulturou a tento kulturní vliv je výrazný dodnes. V dnešním Thajsku se nacházelo několik starověkých států ovlivněných Indií a různé populace v zemi jsou pravděpodobně potomky lidí z těchto států. Abychom systematicky prozkoumali indické genetické dědictví v MSEA, vygenerovali jsme data SNP v celém genomu (soubor HumanOrigins) pro 119 současných jedinců patřících k 10 etnickým skupinám z Thajska a společně je analyzovali s publikovanými daty z MSEA pomocí PCA, ADMIXTURE, ADMIXTURE, F3-statistics, qpAdm a qpGraph metody. We found South Asian low-level admixture in various MSEA populations which are probably descendants of people from the ancient Indian-influenced states, but failed to find a South Asian genetic component in present-day hunter-gatherer groups and relatively isolated groups from highlands in Northern Thailand. Our results also support close genetic affinity between Kra-Dai-speaking (also known as Tai-Kadai) and Austronesian-speaking populations, which fits a linguistic hypothesis suggesting cladality of the two language families.

Shrnutí autora Mainland Southeast Asia is a region with great ethnolinguistic diversity and complex population history. We studied genetic population history of present-day mainland Southeast Asian populations using genome-wide SNP data (the HumanOrigins array). We generated new data for 10 present-day ethnic groups from Thailand, which we further combined with published data from mainland and island Southeast Asians and worldwide populations. We revealed South Asian genetic admixture in various mainland Southeast Asian ethnic groups which are highly influenced by Indian culture, but failed to find it in groups who remained culturally isolated until recently. Our finding suggests that a massive migration of Indian people in the past was responsible for the spread of Indian culture in mainland Southeast Asia. We also found support for a close genetic affinity between Kra-Dai- and Austronesianspeaking populations, which fits a linguistic hypothesis suggesting cladality of the two language families.


Originally from India and the Middle East, cannabis is typically known to be a depressant. However, it is also classed as an intoxicant, stimulant and psychedelic. It is a bushy plant with dense, fast growing flowers which produce THC, the psychoactive component. It is widely used across the world despite being classed as illegal.

This one may come as a surprise. The Capsicum genus includes bell peppers, and paprika, and are commonly used as spices and medicines. However, some plants in the family contain the chemical capsaicin, which has been found to be a psychoactive substance when consumed in high doses.


Giant Hogweed

Giant hogweed has a phototoxic sap that, when exposed to light, can cause severe burns on the skin.

Giant hogweed's stem can range from 10-15 cm in diameter with course hairs.

Gian hogweed can grow near roads and trails.

Objednat: Apiales
Rodina: Apiaceae

Věděl jsi? This species can reach heights of 3 m (10 ft).

Giant hogweed is a member of the carrot family and its resemblance to Queen Anne’s lace caused it to become a garden ornamental. It spreads easily and can establish along roadsides, ditches, and streams. Giant hogweed has a thick bright green stem (3-8 cm in diameter) with dark reddish-purple spots and coarse white hairs at the base of the leaf stock. The plant can be 2-5.5 m tall with broad leaves that are deeply-lobed and serrated. From late spring to mid-summer, giant hogweed produces a large upside-down umbrella-shaped head, up to 80 cm across, with clusters of tiny white flowers. Giant hogweed has a phototoxic sap that, when exposed to light, can cause severe burns on human skin. Removing hogweed can be dangerous because of this sap it should also not be burned or composted for this reason. The easiest way to remove giant hogweed is to pull it when it is still very young and small and store all plant components in sealed black garbage bags until the plant is dried and seeds are no longer viable. Do not plant giant hogweed in gardens and report any sightings.

Jump to:

Výška: Giant hogweed can grow up to 5.5 m (18 ft) in ideal conditions, however, such sizes are rare. The plant typically grows 3-5 m (10-16 ft) in Ontario.

Listy: Leaves are notably spiked with a jagged appearance.

Zastavit: Can range from 10-15 cm in diameter with course hairs. The stem can either be completely covered in purple or purple spots.

Květiny: The flowers are whitish in colour and appear in mid-June. The flowers are clustered in umbel-shaped heads and can measure up to 1 m across.

Biologie: Seeds may take several years to germinate and are viable in the soil for up to 15 years. During the first year, the plant produces a rosette of leaves up to 1 m high. After 2-5 years, the plant produces flowers. As giant hogweed grows, a large root, thick hollow stems, and large lobed leaves are formed. The stems of the plant are covered with reddish-purple flecks and stiff hairs filled with sap. Sap may also collect in the hollow stem bases. Giant hogweed flowers once in its lifetime, unless the flower clusters are damaged before opening. Once the plant produces seeds it dies. Each plant can produce up to 120,000 winged seeds (typically 50,000). Seeds dropped in streams can float for three days. They can move long distances via water in ditches and streams. Seeds can also be spread up to 10 m by wind.

Giant hogweed has spread across Canada, with populations recorded in Atlantic Canada, Ontario, Quebec, and British Columbia. It often invades along roadsides, in ditches, on riverbanks, fields, and open woodlands.

Giant hogweed has a scattered distribution across southern and central Ontario, south of the line from Manitoulin Island to Ottawa. Confirmed reports of giant hogweed have been made as far north as Kapuskasing. Many counties and municipalities are taking steps to remove giant hogweed from their communities. Established populations with the greatest potential to spread are mostly found south of the line between Ottawa and Parry Sound.

Natural resource impacts

There is evidence that giant hogweed can harm Ontario’s biodiversity by shading out native plants, although scientists have not done extensive research on this topic in Ontario or Canada. Established populations of giant hogweed can outcompete native vegetation through rapid growth in the early spring, producing large leaves which shade out other plants before they have an opportunity to grow. This creates stands of low species diversity, typically inhabited by only the hardiest of native grasses and other invasive species such as garlic mustard (Alliara petiolata). Giant hogweed can form dense stands in riparian areas. When the plants die back in the fall, soil is exposed, resulting in increased erosion and siltation of stream banks which can impact fish spawning areas.

Health concerns

The clear watery sap of giant hogweed contains toxins that can cause severe dermatitis (inflammation of the skin). Ultraviolet radiation activates compounds in the sap, resulting in severe burns when exposed to the sun. Symptoms occur within 48 hours and consist of painful blisters. Purplish scars may form that can last for many years. Eye contact with the sap has been reported (in the media and by various web sites) to cause temporary or permanent blindness, though this has not been confirmed. Similar effects result from exposure to the other two cow parsnip species found in Ontario (H. maximum a H. sphondylium) and from the widely introduced wild parsnip (Pastinaca sativa).

Agriculture concerns

Impacts of giant hogweed on agriculture are rare, however, populations have been documented as creeping into agricultural fields and requiring additional management practices from growers to minimize impacts on crop yield. Giant hogweed in pasture and forage fields reduces feed quality and increases health risks to more susceptible grazing animals (Ontario, 2018).


4. Sun Bear

Although sun bear is the smallest of the bear species, it possesses sharp claws and teeth which can inflict serious damage. It is characterized by a black coat with a crest on the neck and slightly bowed legs. Deforestation, loss of the natural habitat, and poaching are the immediate threats to the animal. The wild population is found in the Khao Sok National Park but they are rarely seen without the assistance of a tour guide.


  • SA Police searched properties at Greenwith and Port Wakefield
  • One allegedly featured a "hidden" doorway, concealing cannabis plants
  • Another 99 plants were found growing in a hydroponic operation on the second property

Police said the discovery was made as officers searched separate properties at Greenwith and Port Wakefield on Sunday, as part of an investigation into the "the activities of a group involved in the trafficking and cultivation of cannabis".

They allegedly found a "hidden" doorway, which could only be opened electronically, behind a bookshelf inside the Greenwith property in Adelaide's north-east.

Police said about 65 cannabis plants were found behind the doorway, in what appeared to be a "nursery-style set-up".

Another 99 cannabis plants were allegedly found in five separate grow rooms at the Port Wakefield property.

"The level of sophistication with respect to the secret underground room at the Greenwith property and the manner in which the grow rooms were set up at the Port Wakefield property highlights the extent to which individuals and groups will go to in an effort to avoid detection," Detective Chief Inspector Darren Fielke said.

"Those members of the community who engage in this criminal activity do so at their own risk and need to be aware that police are continually conducting investigations and operations to target this activity."

Police said $135,000 cash was also found hidden within the Greenwith premises, and that electricity had been diverted at the property.

They said a number of racks, apparently previously used for drying harvested cannabis, were also seized.

A 38-year-old man and a 33-year-old woman, both from Greenwith, have been arrested.

They were charged with multiple drug offences, including cultivating a large commercial quantity of cannabis, as well as diverting electricity.

Both were granted bail to appear in the Elizabeth Magistrates Court in March.


Agathosma orbicularis

Common names: Caledon buchu (Eng.) Caledon-boegoe (Afr.)

Úvod

A vigorous, low-growing, lilac-flowering buchu, teetering on the brink of extinction.

Popis

Popis

This is a low-growing, white-stemmed, aromatic, bushy shrublet with small, orbicular leaves. Lilac flowers are presented in lax, terminal clusters from midwinter to spring (July to September). Fruits are 3-chambered.

Conservation Status

Postavení

According to the Red List of South African plants website, the conservation status of this species is Critically Endangered (CR).

Agathosma orbicularis is known, since its discovery, from a small area to the north of the town of Caledon. This species was not seen at the one known location on the Caledon Swartberg since 1932, and was thought extinct because of alien plant invasion, urban expansion and inappropriate fire management. Another population monitored by a local conservation authority in the 1970s, went extinct by 1980. However, a small subpopulation of 150–300 mature individuals was rediscovered in the same area, in August 2008. This subpopulation occurs in a 0.1 ha road reserve and is declining because of habitat degradation, as a result of invasive alien plants and road verge clearing. It is also threatened by potential future widening and road maintenance of the N2 highway, and the possible mining of manganese.

Distribution and habitat

Distribution description

This critically endangered shrublet inhabits lower ferricrete slopes from Caledon to the Langeberg Mountains in the Western Cape, in Greyton Shale fynbos.

Greyton Shale Fynbos can be found south of Riviersonderend and the Caledon Swartberg Mountains, on higher altitude shales between the Theewaterskloof Dam and Stormsrivier, as well as the Bergfontein and Spitskop hills to the north of Caledon. The altitude ranges from 220–550 m. The moderately tall and dense shrubland vegetation consist mainly of proteoid, asteraceaous and patches of graminoid fynbos. Few succulents are present. This fynbos type can be considered vulnerable as only 1% is statutorily conserved in the Riviersonderend Nature Reserve. A similarly named private conservation area provide an extra 6% protection of the area.

In general, shale fynbos comprises about 5% of all fynbos and represents the 4th largest area of the Biome vegetation. This fynbos-type is found in areas with leached soils derived from shale, predominantly on higher altitudes of the southern slopes of some mountains. Shale fynbos also shares several species with granite fynbos. Silicrete and ferricrete cover the shales in several high-rainfall areas.

Derivation of name and historical aspects

Dějiny

Jméno rodu Agathosma is derived from Greek words, agathos a osme respectively, which means ‘good’ and ‘scent’, in reference to the aromatic scents present in the leaf glands. The presence of aromatic oil glands in the leaves is characteristic of all members in the family Rutaceae. The specific ephithet orbiculata is in reference to the round and flat leaves.

The Rutaceae, also known as the buchu or citrus family, is of relative economic importance and well known for its variety of citrus. The family is distributed in all temperate and tropical regions of the world, in particular Australia and South Africa. There are 160 genera, which consist of 1 650 species, found globally.

Southern Africa is home to 21 genera and 301 species. Some well-known South African genera include Vepris, Calodendron, Zanthoxylum, Acmadenia, Adenandra a Agathosma. The highest concentration of species in South Africa is concentrated in the Western Cape. All South African species belong to the subfamily Diosmeae. Species in this particular subfamily are shrubs with simple leaves and unique fruit made up of 1–5 free carpels characterized by horn-like processes at the apex. The carpels undergo a complete separation at maturity, as each carpel splits down an inward-facing line. This ultimately results in the seed being released in an extremely powerful manner because of the hygroscopic properties of the inner layer of the wall.

Ekologie

Ekologie

Very little is known about pollination-biology of this species. Like several other species of Agathosma, it is possible for bees, beetles and butterflies to be involved in its pollination.

No known uses. This buchu shows tremendous potential as a potplant and landscaping plant. Given its severely threatened status, possible re-introduction into the wild to boost its natural wild population could potentially be considered as a priority.

Growing Agathosma orbicularis

Sow the seed in autumn in a light, well-draining medium. Cover the seed with a thin layer of sand or fine compost. At Kirstenbosch National Botanical Garden seed will now be placed under an enclosed cover and be subjected to a smoke treatment. The use of smoke-discs, in which the seeds can be soaked, fulfil a similar function (but this method gets done before seed are sown).

After removal from the smoke-enclosure, the seed trays are then watered and moved to a space that provides good light and ventilation. Seeds must never be allowed to dry out completely and should also not be overwatered. Germination takes between 1–2 months and the onset of the first 4 true leaves, is an indication of the readiness of the seedling to be potted on.

All potted seedlings now get moved to slightly shady areas to allow for hardening of roughly 3–4 weeks. Thereafter, plants get moved into the full sun. This is also an opportune moment to facilitate more vigorous bushy growth, through the pinching out of the growing tips of the young plants.

Good results are also being yielded through the propagation of cuttings, using tip or semi-hardwood cuttings using fresh material of the current year’s growth. Prepare cuttings of 25–40 mm long, remove about a third of the foliage and cut it below the node. Dip the cuttings in a rooting hormone, firmly position it into ready-made holes with the rooting medium (equal parts bark and perlite) and placed in the cutting tray on a mist-unit with heated benches. Rooting of the cuttings will take 9–11 weeks. Rooted cuttings are subsequently moved to a hardening-off section for 2–3 weeks.

Pot the rooted cuttings in to a well-drained soil mix and place in a shady area for 2–4 weeks to harden off and move into full sun, following this period. After the next 7–8 months plants will be ready for planting out in the garden.

Instead of potting rooted cuttings straight into bags, cuttings can also be potted into Unigro-plugs. Depending on the species, plants can spend between 6–12 months in such plugs. It offers several advantages in that less casualties are being experienced, the young plants grow faster and can be better maintained, with pruning and feeding to improve overall ornamental value. The Unigro-plugs can be reused.

Rostlina Agathosma orbiculata in full sun and well-drained soil. The best season for planting is late autumn to early winter, to allow enough time for it to get established in the garden, before the warmer spring and summer months. Planting can be done relatively close together, with spaces of 20–30 cm, enough to encourage growth. Buchus prefer denser plantings, as an aid in moisture retention. Generous mulching of 20–30 mm will further enable moisture retention. Cut plants back very lightly after flowering.

Reference

  • Gould, M. 1992. The buchus: cultivation and propagation. National Botanical Institute, Cape Town.
  • Koekemoer, M., Steyn, H.M. & Bester, S.P. 2015. Guide to Plant Families of southern Africa. Strelitzia 31. 2nd ed., 2nd print. South African National Biodiversity Institute, Pretoria, South Africa.
  • Manning, J. & Goldblatt, P. 2012. Plants of the Greater Cape Floristic Region 1: the Core Cape Flora. Strelitzia 29. South African National Biodiversity Institute, Pretoria.
  • Mucina, L. & Rutherford, M.C. (eds) 2006. The vegetation of South Africa, Lesotho and Swaziland. Strelitzia 19. South African National Biodiversity Institute, Pretoria.
  • Powrie, F. 1998. Grow South African Plants. A gardener's companion to indigenous plants. National Botanical Institute, Cape Town.
  • Stearn, W. 2002. Stearn's dictionary of plant names for gardeners. Timber Press, Portland, Oregon.
  • Trinder-Smith, T., Helme, N.A., Hanekom, A., Ebrahim, I. & Raimondo, D. 2010. Agathosma orbicularis (Thunb.) Bartl. & H.L.Wendl. National Assessment: Red List of South African plants version 2017.1. Accessed on 2019/07/01.
  • Trinder-Smith, T.H. 2003. The Levyns Guide to the plant genera of the south western Cape. Bolus Herbarium, UCT, Red Roof Design CC, Cape Town

Kredity

Roger Oliver
Kirstenbosch National Botanical Garden
července 2019


Podívejte se na video: Thajsko - 6. epizoda - Thajská řemesla, chrám Phra That Doi, tanečnice (Červenec 2022).


Komentáře:

  1. Merrill

    To je směšné.

  2. Kaseeb

    Myslím, že dělám chyby. Dokážu to dokázat.

  3. Zulkim

    Než jsem si myslel jinak, děkuji vám za pomoc v této otázce.

  4. Theron

    Podle mého názoru se dopustíte chyby. Pojďme to probrat. Napište mi v PM.

  5. Gobha

    Páni ...

  6. Shyam

    To mi nevyhovuje.



Napište zprávu