Informace

Stárnutí a hladiny hormonů

Stárnutí a hladiny hormonů


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Hladiny hormonů u lidí s věkem klesají. Účinky jsou škodlivé zejména pro ženy po menopauze. Biologové uvádějí, že želvy nevykazují většinu jevů souvisejících se stárnutím. Například ke zkrácení telemore nedochází u některých druhů želv. Zde je moje otázka: Snižují se hladiny želvího hormonu s věkem jako u lidí?


Stárnutí a hladiny hormonů - Biologie

Endokrinní systém vzniká ze všech tří zárodečných zárodečných vrstev. Endokrinní žlázy, které produkují steroidní hormony, jako jsou gonády a kůra nadledvin, pocházejí z mezodermu. Naproti tomu endokrinní žlázy, které vycházejí z endodermu a ektodermu, produkují aminové, peptidové a proteinové hormony. Hypofýza vzniká ze dvou odlišných oblastí ektodermu: přední hypofýza vychází z ústního ektodermu, zatímco zadní hypofýza vychází z nervového ektodermu na bázi hypotalamu. Z ektodermu vzniká i epifýza. Dvě struktury nadledvin pocházejí ze dvou různých zárodečných vrstev: kůra nadledvin z mezodermu a dřeň nadledvin z nervových buněk ektodermu. Z endodermu vznikají štítná žláza a příštítná tělíska, stejně jako slinivka břišní a brzlík.

Jak tělo stárne, dochází ke změnám, které ovlivňují endokrinní systém, někdy mění produkci, sekreci a katabolismus hormonů. S přibývajícím věkem se například mění struktura přední hypofýzy, jak se snižuje vaskularizace a zvyšuje se obsah pojivové tkáně. Tato restrukturalizace ovlivňuje produkci hormonů žlázy. Například množství produkovaného lidského růstového hormonu s věkem klesá, což má za následek snížení svalové hmoty běžně pozorované u starších lidí.

Nadledvinky také procházejí změnami, jak tělo stárne, protože se zvyšuje vazivová tkáň, klesá produkce kortizolu a aldosteronu. Je zajímavé, že produkce a sekrece adrenalinu a norepinefrinu zůstává normální během procesu stárnutí.

Známým příkladem procesu stárnutí ovlivňujícího žlázu s vnitřní sekrecí je menopauza a pokles funkce vaječníků. S přibývajícím věkem se vaječníky zmenšují jak co do velikosti, tak hmotnosti a stávají se postupně méně citlivé na gonadotropiny. To postupně způsobuje pokles hladiny estrogenu a progesteronu, což vede k menopauze a neschopnosti reprodukce. Nízké hladiny estrogenů a progesteronu jsou také spojeny s některými chorobnými stavy, jako je osteoporóza, ateroskleróza a hyperlipidémie nebo abnormální hladiny krevních lipidů.

Hladiny testosteronu také klesají s věkem, což je stav nazývaný andropauza (neboli viropauza), avšak tento pokles je mnohem méně dramatický než pokles estrogenů u žen a mnohem pozvolnější, zřídka ovlivňuje produkci spermií až do velmi vysokého věku. Ačkoli to znamená, že muži si udržují schopnost zplodit děti o desítky let déle než ženy, množství, kvalita a pohyblivost jejich spermatu je často snížena.

Jak tělo stárne, štítná žláza produkuje méně hormonů štítné žlázy, což způsobuje postupné snižování bazálního metabolismu. Nižší rychlost metabolismu snižuje produkci tělesného tepla a zvyšuje hladinu tělesného tuku. Parathormony naproti tomu s věkem přibývají. To může být způsobeno sníženými hladinami vápníku ve stravě, což způsobuje kompenzační zvýšení parathormonu. Zvýšené hladiny parathormonu v kombinaci se sníženými hladinami kalcitoninu (a estrogenů u žen) však mohou vést k osteoporóze, protože PTH stimuluje demineralizaci kostí a zvyšuje hladinu vápníku v krvi. Všimněte si, že osteoporóza je běžná jak u starších mužů, tak u žen.

Zvyšující se věk také ovlivňuje metabolismus glukózy, protože hladina glukózy v krvi stoupá rychleji a u starších lidí trvá déle, než se vrátí k normálu. Kromě toho může dojít ke zvýšení intolerance glukózy v důsledku postupného poklesu buněčné citlivosti na inzulín. Téměř 27 procent Američanů ve věku 65 let a starších má cukrovku.


Lidé mohou zvrátit svůj biologický věk, ukazuje 'kuriozní případ' studie

V roční klinické studii tři léky vrátily účastníkům epigenetické hodiny.

Zavolejte někdo Bradu Pittovi, protože by mohl být čas na sci-fi Podivuhodný případ Benjamina Buttona. Nový výzkum ukazuje, že lidé mohou být schopni zvrátit své epigenetické hodiny, měřítko biologického věku, pomocí tria léků, které jsou již na trhu.

V malé, jednoleté klinické studii publikované ve čtvrtek v časopise Stárnoucí buňka9 účastníků užívalo tři běžné léky – růstový hormon a dva léky na cukrovku – a změnili svůj biologický věk v průměru o 2 a půl roku. Greg Fahy, Ph.D., hlavní autor studie a hlavní vědecký ředitel společnosti Intervene Immune zabývající se léčbou stárnutím, říká Inverzní že tento výzkum dokazuje koncept, že biologické stárnutí nemusí být nezastavitelné.

„Jedno z ponaučení, které si ze studie můžeme vzít, je, že stárnutí není nutně něco, co je mimo naši kontrolu,“ říká. "Ve skutečnosti se zdá, že stárnutí je z velké části řízeno biologickými procesy, které můžeme ovlivnit."

Na rozdíl od chronologického věku, počtu let, které člověk prožil, biologický věk je to, jak starý člověk je zdá se. Měří se tak, že se podíváme na epigenetické markery, které indikují chemické změny DNA v průběhu času – jako „dekorace na vaší DNA,“ říká Fahy.

Jedním z takových markerů je přidání methylových skupin do DNA, proces zvaný methylace. Předchozí výzkum vedený profesorem z Kalifornské univerzity v Los Angeles Stevem Horvathem, Ph.D., který provedl analýzu této klinické studie, ukázal vztah mezi stárnutím a metylací. Horvath zjistil, že tento proces je klíčovou metrikou při vývoji epigenetických hodin.

Tyto hodiny mohou být „krásným nástrojem pro lidi, kteří chtějí studovat měnící se stárnutí,“ říká Fahy. V minulosti vyžadovalo provedení zkoušky k určení, jak terapie ovlivňuje délku života, sledování osoby až do konce jejího života. Použití epigenetických hodin k určení biologického věku znamená získat tyto odpovědi mnohem dříve.

"Pokud to všechno opravdu funguje a můžeme ukázat, že je to opravdu tak bezpečné, jak věříme, je to něco, co lze velmi brzy použít k léčbě stárnutí," říká Fahy.

Je to částečně proto, že Fahyho studie používala tři běžné léky, které jsou již schváleny FDA: rekombinantní lidský růstový hormon (rhGH) a dva léky na diabetes, dehydroepiandrosteron (DHEA) a metformin.

Cílem studie bylo regenerovat brzlík, „hlavní žlázu imunitního systému,“ říká Fahy. Žláza odebírá bílé krvinky z kostní dřeně a přeměňuje je na T-buňky, které bojují proti nemocem včetně bakterií, virů a dokonce i rakoviny. "Je to zásadní proces, jak zůstat naživu," říká Fahy.

Lidé však tuto funkci začnou ztrácet v době, kdy dosáhnou puberty.

"Brzlík začíná vadnout a umírat kolem 12 nebo 13 let," říká Fahy.

Ve studiích na zvířatech bylo prokázáno, že růstový hormon obnovuje brzlík, ale může také zvýšit hladinu inzulínu. Takže Fahy a jeho tým dali účastníkům metformin, aby udrželi tyto hladiny pod kontrolou.

Třetí lék, DHEA, byl zahrnut kvůli Fahyho teorii. Mladí lidé mají vyšší hladiny růstového hormonu bez zvýšeného inzulínu – a Fahy věří, že je to kvůli jejich vyšším hladinám DHEA.

Aby si ověřil své tušení, použil Fahy zvláštní téma: sebe. Týden užíval lidský růstový hormon a hladina inzulínu se mu zvýšila o 50 %. Pak přidal DHEA a "nárůst byl 100% obrácený," říká.

Po ročním soudu šokovala Horvathova analýza epigenetických hodin účastníků Fahyho. Očekával, že uvidí změny v brzlíku, ale ne nutně celkový návrat hodin.

"Opravdu jsme nevěděli, že to bude mít širší přínos snížení stárnutí obecnějším způsobem," říká Fahy. (Připouští však, že existovaly náznaky, včetně obskurního výzkumu provedeného v Itálii, který naznačoval, že transplantace brzlíku u starších zvířat omladí játra, mozek, inzulínovou odpověď a stav hormonů štítné žlázy.)

Fahyho studie neměla kontrolní skupinu a zahrnovala pouze devět lidí, všichni běloši. Dalšími kroky je podle něj provést další výzkum, který bude zahrnovat více skupin lidí. Ale nejprve Fahy plánuje udělat trochu více sebeexperimentování.

"Než něco vyzkouším na někom jiném, rád to nejprve udělám na sobě," říká Fahy, "abych se ujistil, že je to bezpečné a že to funguje tak, jak si myslím."

Fahy říká, že jeho tým se má ještě hodně co učit, ale předběžné výsledky ho povzbudily. "Je to tak vzrušující, že jsme schopni položit otázku nyní," říká, "i když na ni neumíme odpovědět."


Stárnutí a hladiny hormonů - Biologie

Hypofýza, která se nachází v mozku a štítná žláza, která se nachází v přední části krku, stejně jako příštítná tělíska (krk), nadledvinky (nacházejí se na ledvinách) a slinivka břišní (břišní dutina), všechny uvolňují různé hormony, které produkují různé pokyny a funkce pro naše orgány. Řídí růst a ovlivňují naše kosti, střeva a ledviny. Regulují metabolismus a pomáhají našemu tělu efektivně využívat energii a palivo. Hormonální nerovnováha může způsobit cokoli od virových onemocnění přes autoimunitní poruchy až po rakovinu a další zdravotní stavy.

Tyto žlázy produkují důležité hormony související s procesy stárnutí, včetně melatoninu, endorfinů a estrogenu a testosteronu. Důležitost těchto hormonů v boji každého člověka o zpomalení procesu stárnutí nelze přehlédnout.

Hormony mají schopnost vyvolat v nás pocit štěstí nebo smutku. Protože změna našeho stravování, cvičení a mentálních pohledů jsou z devíti desetin postoje chápání a uvědomění si důležitosti hormonů a produkce hormonů je stejně tak součástí hledání cenných technik proti stárnutí, které přinesou výsledky, které všichni hledáme.

Pojďme se tedy seznámit s některými hormony spojenými s procesem stárnutí a bojem o udržení mladší, a to jak ve vzhledu, tak v postavě.

melatonin je zodpovědný hlavně za regulaci našich spánkových cyklů. Dostatek spánku je nezbytný nejen pro naši emocionální a duševní pohodu, ale také pro naši fyzickou pohodu. Ti, kteří mají nedostatek spánku, jsou obecně náchylnější k onemocnění nebo mají sníženou schopnost bojovat s běžnými nachlazeními a viry než jedinci s dostatečným množstvím melatoninu. Melatonin, produkovaný epifýzou na spodině mozku, byl nazýván „zázračným lékem“, který prodlužuje délku života až o 25 %.

Melatonin je také známý tím, že nachází a ničí volné radikály, které zvyšují riziko rakoviny a srdečních chorob. Šišinka mozková ví, kdy stárneme, a v době, kdy dosáhneme poloviny 40. let, začne produkovat nižší hladiny melatoninu. Jedinci, kteří berou doplňky s melatoninem ve velmi malých dávkách, však dokážou tělo doslova „oklamat“, aby uvěřilo, že jsme mladší, než jsme. Melatonin by se za určitých podmínek a u určitých věkových skupin neměl užívat, proto se vždy poraďte se svým lékařem o jeho užívání.

Endorfinyjsou hormony uvolňované mozkem při cvičení. Cvičení zvyšuje produkci a distribuci této chemické látky, díky které se lidé „cítí dobře“ a šťastní. Studie ukázaly, že vysoké hladiny endorfinů pomáhají udržovat lidi aktivní a udržovat pozitivní postoje, které pomáhají snižovat stres a škody, které stres často způsobuje lidskému tělu.

Estrogen , který se tvoří v dostatečném množství ve vaječnících žen, pomáhá předcházet rakovině prsu, úbytku kostní hmoty a srdečním chorobám. Estrogen je také hlavní složkou schopnosti žen udržovat měsíční cykly a úroveň plodnosti. Je považován za jeden z nejsilnějších hormonů v lidském těle. Hladiny estrogenu mohou ovlivnit různé tkáňové a orgánové systémy, od kostí přes játra až po mozek. Estrogen pomáhá pokožce, krevním cévám a reprodukčním orgánům a tkáním udržovat jejich pevnost a pružnost během plodného věku ženy i po jejím skončení.

Testosteronje mužský pohlavní hormon. Ženské endokrinní systémy obvykle vytvářejí testosteron také, i když pouze asi jednu desetinu hladin testosteronu než muži. Testosteron podporuje schopnost těla využívat bílkoviny při tvorbě kůže, svalů a kostí. Muži ve věku 40 až 70 let pociťují pokles hladin testosteronu produkovaného tělem, ale stejně jako ženy mají možnost hormonální substituční terapie, pokud to lékaři uzná za vhodné.

DHEAbyl doslova nazýván hormonem „fontána mládí“. Tento hormon produkovaný nadledvinami, které jsou umístěny na ledvinách, je spojen s naší imunitní kapacitou, pamětí a energetickou úrovní. Hraje také důležitou roli v hustotě našich kostí a také ve způsobu, jakým každý jedinec zvládá stres. DHEA je k dispozici jako doplněk, stejně jako estrogen, testosteron, melatonin a estrogenová substituční terapie.

ACTH je známý jako stresový hormon těla. Chronický stres má negativní dopad na proces stárnutí. ACTH je hormon, který stimuluje nadledvinku k produkci a rozptýlení kortizol do těla. Zatímco kortizol je nezbytný v mnoha tělesných operacích, když se uvolňuje jako odpověď na stres, může vést k negativním účinkům, které zahrnují, ale nejsou omezeny na změnu hmotnosti, špatný stav pokožky, předčasné stárnutí imunitních buněk, únavu, bolesti a bolesti, a nespavost.


Děkuji!

Zaměřil se na epigenetické změny, protože dřívější práce naznačovaly, že ženy, kterým byly odstraněny vaječníky, tedy zažívají brzkou menopauzu, a vykazují známky stárnutí dříve než ženy, které operaci nepotřebují. Jiná práce také ukázala, že některé z těchto žen, které poté užívaly hormonální terapii, aby nahradily hormony, které přestaly po jejich chirurgické menopauze, vykazovaly známky mladších nebo obnovených buněk ve srovnání s ženami, které hormony užívaly.

Vezmeme-li v úvahu jeho současné epigenetické výsledky, říká Horvath, &ldquoVšechny tyto argumenty velmi, velmi silně naznačují, že ztráta hormonů, která doprovází menopauzu, urychluje nebo zvyšuje biologický věk.

V další studii další skupina výzkumníků z UCLA zjistila, že špatný spánek, zejména nespavost, může také vyvolat podobné zrychlení stárnutí. Tyto změny související se stárnutím mohou zvýšit pravděpodobnost chronických onemocnění, jako jsou srdeční choroby a rakovina.

Tyto dvě studie zdůrazňují rostoucí zaměření na biologický věk, na rozdíl od chronologického věku: jinými slovy, jak staří lidé skutečně jsou, jak naznačují jejich buňky a tkáně. V závislosti na genech a životních návycích lidí mohou stárnout různou rychlostí a Horvath říká, že epigenetické hodnocení je mnohem lepším indikátorem stárnutí než datum narození.

„V minulosti jsme skutečně nemohli měřit biologické stárnutí,“ říká Horvath. „Neměli jsme“ molekulární měřítko stáří, toho, jak staré buňky a tkáně skutečně byly. Nyní máme skvělou příležitost skutečně studovat, jaké stresové faktory ovlivňují biologický věk a co lze udělat pro zpomalení stárnutí.

Součástí tohoto řešení může být opětovná návštěva role, kterou mohou hrát hormonální terapie, zejména u žen, při zpomalování stárnutí. Horvath neobhajuje, aby ženy po menopauze začaly užívat hormonální substituční terapii jako způsob, jak zůstat mladé, ale je možné, že v budoucnu by novější verze těchto hormonů s méně vedlejšími účinky mohly být součástí elegantního stárnutí. &ldquoV budoucnosti mohou existovat nízkoúrovňové hormonální terapie, které jsou téměř jako statinové pilulky,&rdquo říká o populárních lécích na snížení cholesterolu, které mohou snížit riziko srdečních onemocnění. &ldquoAle nemyslím&rsquot, že to ještě máme.&rdquo


Hormonální terapie

Pokud vás znepokojují hladiny hormonů a jejich vliv na to, jak vypadáte a jak se cítíte, můžete si hladiny hormonů nechat zkontrolovat. Pokud máte nízké hladiny jednoho nebo více hormonů, pak léčba estrogenem, testosteronem a/nebo HGH jsou možné léčebné metody, které vám pomohou vypadat a cítit se skvěle.

Specialisté na boj proti stárnutí používají bioidentickou hormonální substituční terapii ke zvýšení hladiny hormonů u pacientů s hormonální nerovnováhou související s věkem. Je to přirozenější způsob, jak se znovu cítit mladý.


FYZICKÉ FUNKCE

Pokles svalové síly se stárnutím je součástí kontinua, což u některých starších dospělých může vést k poklesu fyzické funkce a potenciálně ke snížení schopnosti vykonávat mnoho činností nezávislého života. Jak bylo uvedeno výše, stárnutí je spojeno se ztrátou svalové hmoty a svalové funkce, což vede ke snížení svalové síly, síly a vytrvalosti s věkem. Ztráta svalové hmoty vede ke snížení objemu kontraktilní tkáně dostupné pro pohybové a metabolické funkce. Sarkopenie neboli ztráta svalové hmoty s následným poklesem síly je považována za klíčový faktor křehkosti, syndromu chřadnutí spojeného se sníženou silou, sníženou tolerancí cvičení, rychlostí chůze a poklesem jak výdeje energie (ve smyslu fyzické aktivity). a energetický příjem (z hlediska příjmu ve stravě) (Fried et al., 2001). Křehcí starší dospělí jsou vystaveni vysokému riziku rozvoje postižení mobility a činností každodenního života (což samo o sobě dále předpovídá závislost, pády a úmrtnost). Důsledky ztráty síly zahrnují problémy s rovnováhou a sníženou toleranci cvičení, stejně jako křehkost, funkční omezení (jako je zpomalení chůze a rychlosti lezení po schodech) a potíže s úkoly závislými na obecné síle a toleranci cvičení (jako je chůze, domácí práce nebo nakupování). Ztráta síly je tedy součástí křehkosti a jak úbytek síly, tak syndrom celkové křehkosti nezávisle předpovídají rozvoj nebo progresi tělesného postižení a závislosti u starších dospělých.

Nedávná studie více než 5 000 mužů a žen žijících v komunitě ve věku 65 let a starších zjistila, že 7 procent bylo křehkých a že výskyt křehkosti se s věkem rychle zvyšoval (Fried et al., 2001). Křehkost je dvakrát pravděpodobnější u žen než u mužů. Nicméně 4,3 procenta starších mužů žijících v komunitě má 3 nebo více symptomů nebo známek odpovídajících křehkosti (Fried et al., 2001).

Křehkost je často úzce spojena s postižením, zejména s obtížemi při samostatném vykonávání některých činností každodenního života. Muži ve věku 70 let a starší uvádějí vysokou míru postižení (tabulka 2-7) měřenou podle vlastních obtíží nebo závislosti při chůzi a při provádění instrumentálních činností každodenního života (úkoly správy domácnosti nezbytné pro nezávislý život, včetně nakupování a stravování). příprava) a Činnosti každodenního života (základní úkony sebeobsluhy, včetně koupání, oblékání, chůze přes malou místnost a používání toalety.) Jak křehkost, tak invalidita jsou tedy častými nepříznivými zdravotními následky pro starší muže i starší osoby. ženy.

TABULKA 2-7

Fyzické fungování u mužů žijících v komunitě, 70 let a starších, U.S.

Existuje stále více důkazů, které naznačují, že pokles nebo dysregulace funkce mnoha biologických systémů s věkem, včetně hormonů, přispívá ke ztrátě fyziologických rezerv a schopnosti udržovat homeostázu, která je základem vývoje výsledné křehkosti (Wagner et al., 1992 Walston a kol., 2002 Fried a Walston, 2003). I když je biologicky pravděpodobné, že testosteron hraje roli ve vývoji křehkosti, stejně jako ve ztrátě síly a ve zvýšeném fyzickém postižení u starších mužů, je pravděpodobně jedním z mnoha dysregulovaných systémů, které jsou odpovědné.

Klinické zkoušky testosteronové terapie a fyzikální funkce

Pět placebem kontrolovaných studií zkoumalo výsledky fyzických funkcí ve studiích léčby testosteronem u starších mužů (tabulka 2-8). Tři ze studií byly provedeny na populacích zdravých starších mužů s průměrným věkem 70 let a více. Další dvě studie hodnotily terapii testosteronem u mužů s onemocněním koronárních tepen au mužů přijatých na rehabilitační jednotku. Studie byly malé (v rozsahu od 15 do 108 účastníků) a měly krátké trvání. Tři ze studií podávaly testosteron po dobu tří měsíců nebo méně. Ve třech studiích byly cestou podání testosteronu transdermální náplasti a ve dvou studiích byly použity intramuskulární injekce enantátu testosteronu.

TABULKA 2-8

Randomizované placebem kontrolované studie testosteronové terapie a fyzických funkcí u starších mužů.

Výsledky randomizovaných studií jsou smíšené. Dvě studie, které zaznamenaly zlepšení ve skupině léčené testosteronem ve srovnání s kontrolami s placebem, byly u mužů s nízkou výchozí hladinou testosteronu nebo u mužů, kteří byli nemocní. Ve dvou klinických studiích, které používaly měření funkční nezávislosti, byla pozorována pouze nepatrná zlepšení ve srovnání s kontrolami s placebem. Zlepšení zaznamenali Amory et al (2002) v pooperačním hodnocení podávání suprafyziologických dávek testosteronu 21 dní až 1 den před operací. Nekonzistentní výsledky byly nalezeny ve třech studiích, které používaly SF-36, škálu hodnotící osm fyzických funkcí a domén souvisejících s kvalitou života. Dvě delší studie (12 a 36 měsíců) nenalezly výrazné zlepšení v hodnocení fyzické funkce SF-36. Snyder a kolegové (1999b) také hodnotili chůzi a lezení po schodech a nenašli rozdíly mezi skupinami léčenými placebem a testosteronem.

Fyzické funkce jsou oblastí, která nebyla široce studována ve vztahu k léčbě testosteronem, a přestože výsledky několika dosud randomizovaných studií nejsou konzistentní, je to oblast, která si zaslouží další prozkoumání, protože je důležitým výsledkem pro stárnoucí muže a je související s několika potenciálními meziprodukty účinků testosteronu, jako je síla (stejně jako mnoho dalších rizikových faktorů).


Stárnutí a hladiny hormonů - Biologie

akromegalie porucha u dospělých způsobená tím, že abnormálně vysoké hladiny GH spouštějí růst kostí v obličeji, rukou a nohou

adenylylcykláza membránově vázaný enzym, který přeměňuje ATP na cyklický AMP, čímž vzniká cAMP, jako výsledek aktivace G-proteinu

kůra nadledvin vnější oblast nadledvin sestávající z více vrstev epiteliálních buněk a kapilárních sítí, která produkuje mineralokortikoidy a glukokortikoidy

nadledvinky endokrinní žlázy umístěné v horní části každé ledviny, které jsou důležité pro regulaci stresové reakce, krevního tlaku a krevního objemu, homeostázy vody a hladiny elektrolytů

dřeň nadledvin vnitřní vrstva nadledvin, která hraje důležitou roli ve stresové reakci produkcí adrenalinu a noradrenalinu

adrenokortikotropní hormon (ACTH) hormon předního laloku hypofýzy, který stimuluje kůru nadledvin k vylučování kortikosteroidních hormonů (také nazývaných kortikotropin)

angiotensin-konvertující enzym enzym, který přeměňuje angiotenzin I na angiotenzin II

antidiuretický hormon (ADH) hormon hypotalamu, který je uložen v zadní hypofýze a který signalizuje ledvinám, aby znovu absorbovaly vodu

poplachová reakce krátkodobý stres nebo reakce bojuj nebo uteč první fáze obecného adaptačního syndromu zprostředkovaného hormony epinefrinem a norepinefrinem

aldosteron hormon produkovaný a vylučovaný kůrou nadledvin, který stimuluje zadržování sodíku a tekutin a zvyšuje objem krve a krevní tlak

alfa buňka typu buněk pankreatických ostrůvků, které produkují hormon glukagon

autokrinní chemický signál, který vyvolává reakci ve stejné buňce, která jej vylučovala

beta buňka typu buněk pankreatických ostrůvků, které produkují hormon inzulín

kalcitonin peptidový hormon produkovaný a vylučovaný parafolikulárními buňkami (C buňkami) štítné žlázy, který funguje tak, že snižuje hladinu vápníku v krvi

chromafin neuroendokrinní buňky dřeně nadledvin

koloidní viskózní tekutina v centrální dutině folikulů štítné žlázy, obsahující glykoprotein thyroglobulin

kortizol glukokortikoid důležitý při glukoneogenezi, katabolismu glykogenu a downregulaci imunitního systému

delta buňka minoritní typ buněk ve slinivce břišní, který vylučuje hormon somatostatin

diabetes mellitus stav způsobený destrukcí nebo dysfunkcí beta buněk slinivky břišní nebo buněčnou rezistencí na inzulín, která vede k abnormálně vysokým hladinám glukózy v krvi

endokrinní žláza tkáň nebo orgán, který vylučuje hormony do krve a lymfy bez kanálků, takže mohou být transportovány do orgánů vzdálených od místa sekrece

endokrinní systém buňky, tkáně a orgány, které vylučují hormony jako primární nebo sekundární funkci a hrají integrální roli v normálních tělesných procesech

epinefrin primární a nejúčinnější katecholaminový hormon vylučovaný dření nadledvin v reakci na krátkodobý stres nazývaný také adrenalin

estrogeny třída převážně ženských pohlavních hormonů důležitých pro vývoj a růst ženského reprodukčního traktu, sekundární pohlavní znaky, ženský reprodukční cyklus a udržení těhotenství

exokrinní systém buňky, tkáně a orgány, které vylučují látky přímo do cílových tkání prostřednictvím žlázových kanálků

obecný adaptační syndrom (GAS) třístupňový vzorec reakce lidského těla na krátkodobý a dlouhodobý stres

gigantismus porucha u dětí způsobená tím, že abnormálně vysoké hladiny GH vyvolají nadměrný růst

glukagon hormon slinivky břišní, který stimuluje katabolismus glykogenu na glukózu, čímž zvyšuje hladinu glukózy v krvi

glukokortikoidy hormony produkované zona fasciculata kůry nadledvin, které ovlivňují metabolismus glukózy

struma zvětšení štítné žlázy buď v důsledku nedostatku jódu nebo hypertyreózy

gonadotropiny hormony, které regulují funkci gonád

růstový hormon (GH) hormon předního laloku hypofýzy, který podporuje stavbu tkání a ovlivňuje metabolismus živin (také nazývaný somatotropin)

hormon sekrece endokrinního orgánu, který putuje krevním řečištěm nebo lymfatickým systémem, aby vyvolal odpověď v cílových buňkách nebo tkáních v jiné části těla

hyperglykémie abnormálně vysoké hladiny glukózy v krvi

hyperparatyreóza porucha způsobená nadprodukcí PTH, která vede k abnormálně zvýšenému vápníku v krvi

hypertyreóza klinicky abnormální, zvýšená hladina hormonu štítné žlázy v krvi charakterizovaná zvýšenou rychlostí metabolismu, nadměrným tělesným teplem, pocením, průjmem, ztrátou hmotnosti a zvýšenou srdeční frekvencí

hypoparatyreóza porucha způsobená nedostatečnou produkcí PTH, která vede k abnormálně nízké hladině vápníku v krvi

hypofyzární portálový systém síť krevních cév, která umožňuje hormonům hypotalamu cestovat do předního laloku hypofýzy, aniž by vstoupily do systémového oběhu

hypotalamu oblast diencephalonu nižší než thalamus, která funguje v nervové a endokrinní signalizaci

hypotyreóza klinicky abnormální, nízká hladina hormonu štítné žlázy v krvi charakterizovaná nízkou rychlostí metabolismu, přírůstkem hmotnosti, studenými končetinami, zácpou a sníženou duševní aktivitou

infundibulum stopka obsahující cévy a nervovou tkáň, která spojuje hypofýzu s hypotalamem (také nazývaná stopka hypofýzy)

inhibin hormon vylučovaný mužskými a ženskými gonádami, který inhibuje produkci FSH přední hypofýzou

inositoltrifosfát (IP3) molekula, která iniciuje uvolňování vápenatých iontů z intracelulárních zásob

inzulín hormon slinivky břišní, který zvyšuje buněčnou absorpci a využití glukózy, a tím snižuje hladinu glukózy v krvi

inzulinu podobné růstové faktory (IGF) protein, který zvyšuje buněčnou proliferaci, inhibuje apoptózu a stimuluje buněčný příjem aminokyselin pro syntézu proteinů

luteinizační hormon (LH) hormon předního laloku hypofýzy, který spouští ovulaci a produkci ovariálních hormonů u žen a produkci testosteronu u mužů

melatonin hormon odvozený od aminokyselin, který se vylučuje v reakci na slabé světlo a způsobuje ospalost

mineralokortikoidy hormony produkované buňkami zona glomerulosa kůry nadledvin, které ovlivňují rovnováhu tekutin a elektrolytů

novorozenecká hypotyreóza stav charakterizovaný kognitivními deficity, malým vzrůstem a dalšími příznaky a symptomy u lidí narozených ženám, které měly během těhotenství nedostatek jódu

norepinefrin sekundární katecholaminový hormon vylučovaný dření nadledvin v reakci na krátkodobý stres nazývaný také noradrenalin

osmoreceptor hypotalamický senzorický receptor, který je stimulován změnami koncentrace rozpuštěné látky (osmotický tlak) v krvi

oxytocin hypotalamický hormon uložený v zadní hypofýze a důležitý při stimulaci děložních kontrakcí při porodu, ejekci mléka během kojení a pocitu připoutanosti (produkovaného také u mužů)

slinivka břišní orgán s exokrinní i endokrinní funkcí umístěný za žaludkem, který je důležitý pro trávení a regulaci krevní glukózy

pankreatické ostrůvky specializované shluky pankreatických buněk, které mají endokrinní funkce, nazývané také Langerhansovy ostrůvky

příštítných tělísek malé, kulaté žlázy uložené v zadní štítné žláze, které produkují parathormon (PTH)

parathormon (PTH) peptidový hormon produkovaný a vylučovaný příštítnými tělísky v reakci na nízké hladiny vápníku v krvi

epifýza endokrinní žláza, která vylučuje melatonin, který je důležitý při regulaci cyklu spánku a bdění

pinealocyt buňka epifýzy, která produkuje a vylučuje hormon melatonin

hypofyzární nanismus porucha u dětí způsobená tím, že abnormálně nízké hladiny GH vedou k retardaci růstu

hypofýza Orgán velikosti fazole zavěšený v hypotalamu, který produkuje, ukládá a vylučuje hormony v reakci na stimulaci hypotalamu (také nazývaný hypofýza)

PP buňka minoritní typ buněk ve slinivce břišní, který vylučuje hormon pankreatický polypeptid

progesteronu převážně ženský pohlavní hormon důležitý při regulaci ženského reprodukčního cyklu a udržení těhotenství

prolaktin (PRL) hormon předního laloku hypofýzy, který podporuje vývoj mléčných žláz a tvorbu mateřského mléka

stádium vyčerpání třetí stupeň obecného adaptačního syndromu dlouhodobá reakce těla na stres zprostředkovaný hormony kůry nadledvin

fázi odporu fáze dva obecného adaptačního syndromu pokračující reakce těla na stres po fázi jedna se snižuje

testosteron steroidní hormon vylučovaný mužskými varlaty a důležitý při zrání spermií, růstu a vývoji mužského reprodukčního systému a vývoji mužských sekundárních pohlavních znaků

tyroxin (také tetrajodthyronin, T4) hormon štítné žlázy odvozený z aminokyselin, který je hojnější, ale méně účinný než T3 a často přeměněn na T3 cílovými buňkami

trijodtyronin (také T3) hormon štítné žlázy odvozený od aminokyselin, který je méně hojný, ale silnější než T4

zona fasciculata střední oblast kůry nadledvin, která produkuje hormony zvané glukokortikoidy

zona glomerulosa nejpovrchnější oblast kůry nadledvin, která produkuje hormony souhrnně označované jako mineralokortikoidy

zona reticularis nejhlubší oblast kůry nadledvin, která produkuje steroidní pohlavní hormony zvané androgeny


Na rozdíl od žen nezaznamenávají muži s věkem velkou, rychlou (během několika měsíců) změnu plodnosti (jako je menopauza). Místo toho ke změnám dochází postupně během procesu, který někteří lidé nazývají andropauza.

Změny stárnutí v mužském reprodukčním systému se vyskytují především ve varlatech. Hmota testikulární tkáně klesá. Hladina mužského pohlavního hormonu testosteronu postupně klesá. Mohou nastat problémy s erekcí. Jedná se o celkové zpomalení namísto úplného nedostatku funkce.

The tubes that carry sperm may become less elastic (a process called sclerosis). The testes continue to produce sperm, but the rate of sperm cell production slows. The epididymis, seminal vesicles, and prostate gland lose some of their surface cells. But they continue to produce the fluid that helps carry sperm.

The prostate gland enlarges with age as some of the prostate tissue is replaced with a scar like tissue. This condition, called benign prostatic hyperplasia (BPH), affects about 50% of men. BPH may cause problems with slowed urination and ejaculation.

In both men and women, reproductive system changes are closely related to changes in the urinary system.

Fertility varies from man to man. Age does not predict male fertility. Prostate function does not affect fertility. A man can father children, even if his prostate gland has been removed. Some fairly old men can (and do) father children.

The volume of fluid ejaculated usually remains the same, but there are fewer living sperm in the fluid.

Some men may have a lower sex drive (libido). Sexual responses may become slower and less intense. This may be related to a decreased testosterone level. It may also result from psychological or social changes due to aging (such as the lack of a willing partner), illness, long-term (chronic) conditions, or medicines.

Aging by itself does not prevent a man from being able to enjoy sexual relationships.

Erectile dysfunction (ED) may be a concern for aging men. It is normal for erections to occur less often than when a man was younger. Aging men are often less able to have repeated ejaculations.

ED is most often the result of a medical problem, rather than simple aging. Ninety percent of ED is believed to be caused by a medical problem instead of a psychological problem.

Medicines (such as those used to treat hypertension and certain other conditions) can prevent a man from getting or keeping enough of an erection for intercourse. Disorders, such as diabetes, can also cause ED.

ED that is caused by medicines or illness is often successfully treated. Talk to your primary health care provider or a urologist if you are concerned about this condition.

BPH may eventually interfere with urination. The enlarged prostate partially blocks the tube that drains the bladder (urethra). Changes in the prostate gland make older men more likely to have urinary tract infections.

Urine may back up into the kidneys (vesicoureteral reflux) if the bladder is not fully drained. If this is not treated, it can eventually lead to kidney failure.

Prostate gland infections or inflammation (prostatitis) may also occur.

Prostate cancer becomes more likely as men age. It is one of the most common causes of cancer death in men. Bladder cancer also becomes more common with age. Testicular cancers are possible, but these occur more often in younger men.

Many physical age-related changes, such as prostate enlargement or testicular atrophy, are not preventable. Getting treated for health disorders such as high blood pressure and diabetes may prevent problems with urinary and sexual function.

Changes in sexual response are most often related to factors other than simple aging. Older men are more likely to have good sex if they continue to be sexually active during middle age.


The 6 Changes in Lifetime Hormone Levels that Cause Aging – And How to Easily Reverse Them!

After spending 30 years, so far, of studying the aging process from every possible angle, it becomes clearer and clearer to me that aging is not some mysterious, inscrutable, unsolvable problem. Rather, it is quite apparent that aging is controlled, like many other things in our lives, by changes in hormones. Do bear with me and let me give you a little background on aging first, then you will get VERY USEFUL information about the hormone changes that cause it – complete with graphs and charts!

The Background and the Controversy:

The conventional view of aging, which is currently in a state of major change, has been that aging was just an accidental artifact of us and other animals living too long, because we had never lived this long in the past. Since life was nasty brutish and short, we never evolved mechanisms to keep our bodies alive at ages that they never reached in “the wild”. In fact a common quip by aging theorists of the recent past was “animals don’t age in the wild”, said with much confidence and authority. This has proven to be completely untrue.

Truly this was a very simplistic and wrong-headed view as we shall soon see.

The new thinking that is emerging amongst the younger students of aging and evolution is that aging evolved for a purpose and thus is controlled like many other facets of human life by changes in hormones. If you search the Pub Med Science database for the terms aging and evolution, there almost hasn’t been a paper published in years that did not question the prevailing paradigm of the past and suggest that aging was actually programmed. And what drives our lifetime programs more than anything else? You got it – HORMONES!

There can be no denying that female menopause is driven by dramatic changes in hormone levels. It is so obvious because it happens so quickly relative to the total human life span.

What was not so obvious until recently is how other hormones vary over the typical human lifetime to drive the aging process. Except for menopause, the changes caused by aging-related hormones occur gradually in humans. A classic example of rapid hormone-driven aging can be seen in the case of the Pacific Salmon who live for 3 years and then return to their spawning grounds to reproduce. And in the 3 days after spawning they deteriorate rapidly and die! Poof! Just like that. And if you castrate them, they can live for 7 years!

The old theory, when confronted with the obviously rapid programmed aging of the Pacific Salmon, simply created a new category of aging called semelparous aging (aging during a one time burst of reproduction) – and with the wave of a hand said it had nothing to do with other types of aging! Out of sight out of mind!

pacific salmon spawning

3 days later

For humans, it turns out there are hormones that are good for you and prevent aging. And there are also hormones that are bad for you and promote aging. (The aging-promoting hormones that when increased initially drive the development program and cause the initiation of puberty, are elevated even more at older ages and drive the aging program – it is all one seamless mechanism).

Okay now the stuff you have been waiting for!

Let’s start with the hormones that are good for you first: Melatonin, Pregnenolone, DHEA, and Progesterone.

The master hormone that controls your other reproductive hormones and suppresses the “bad“ hormones. It peaks at night and drops dramatically in the daytime. It is like your hormonal clock. The problem is that when we age the nighttime peaks in melatonin get smaller and smaller. This is the trigger that causes all sorts of other pro-aging hormonal changes to occur.

I know from personal experience and blood testing that when I take large doses of melatonin it boosts my progesterone levels up quite high, to about 30% higher than the upper limit of the normal reference range for men of my age. I suspect that high melatonin peaks also promote higher levels of DHEA and pregnenolone as well. Progesterone, pregnenolone, and DHEA are all “good hormones” that decline with age.

In a study involving mice and rats, the melatonin levels of these animals shoot way up, way higher than their youthful nighttime peaks when they are semi starved. And what else happens? The mice live up to 40% longer than normally fed mice. Is there a link? I am sure there is. Another hormone that also increases quite a bit during caloric restriction is DHEA. Let’s look at DHEA next.

Caloric Restriction in Mice

DHEA (dehydroepiandrosterone):

DHEA is a steroid hormone very similar in structure to estrogen and testosterone. There are quite a few books about DHEA as being a wonder anti-aging hormone that prevents cancer and is a potent antioxidant. What happens to your DHEA levels when you age?

Pregnenolone:

This hormone is known as the super-memory hormone. Giving pregnenolone to old rats boosts their memory to the same level as that of young rats. It is also a steroid hormone. “Steroid” just means it is a hormone that is initially created from cholesterol. So what happens to your pregnenolone levels when you age?

Progesteron:

The first step for all steroid hormone synthesis occurs when the body makes pregnenolone from cholesterol. Step two is when our bodies use some of that pregnenolone to make progesterone. All other downstream steroids like testosterone and estrogen originally start off as progesterone.

All steroids have a very similar chemical structure:

But don’t let that fool you! They may all look the same like magnetic hotel room keys do. But due to their differing electrical signatures they bind to specific hormone receptors and this explains their dramatically different effects while appearing so similar.

Progesterone is known to be one of the most neuroprotective substances known to man, and is known to be the reason why women recover from brain injuries much more easily than men – due to higher female progesterone levels. At menopause, women’s progesterone levels crash to almost 0, while it takes a bit longer for men’s progesterone levels to crash which happen in their 60’s and 70’s.

Progesterone levels in women by age

Two interesting points to make about progesterone are that one, the negative symptoms of menopause like night sweats, weight gain, and mood changes, are now believed to be caused by the unopposed estrogen which declines at a slower rate than progesterone does in the menopause. Some doctors are now giving their menopausal patients 300 mg of progesterone per day to eliminate these symptoms. Secondly, while researching the cause of ALS for a reader, I noticed that men get the dreaded ALS at a 4 to 1 ratio as compared to women. However, after menopause the ratio becomes 1 to 1. This told me that progesterone might be protective against ALS and indeed a later mouse study by Korean researchers found that progesterone dramatically prolonged the lives of male mice in a mouse model of ALS. Remember – progesterone is the most neuroprotective substance on earth!

It is simple, if you want to slow and even reverse the aging process, you need to supplement with DHEA, pregnenolone, and melatonin, and maybe progesterone. Because increasing your melatonin levels leads to increase in progesterone so you might not need extra progesterone.

All these hormones are available over the counter without a prescription in the US – which is an unusual situation compared to the rest of the world where many hormones are available by prescription only.

If you want to supplement with smaller amounts of progesterone you can also get progesterone cream (which absorbs through your skin) without a prescription in the US as well. High-dose progesterone – brand name Prometrium – is available by prescription only and is dramatically overpriced!

What dosages should you take? To je dobrá otázka.

For DHEA, it’s 100 mg for men and maybe 25 to 50 mg a day for women

For melatonin, if you really want the anti-aging effects you will likely want to try higher doses than are considered normal. Like 75 mg a night for women and 120 mg a night for men. Just be prepared for the 4-month adjustment period of lots of sleeping!

For pregnenolone, 100 mg a day is likely fine. I take 200 mg a day and there have been no adverse effects from even 400 mg a day.

I do not take progesterone. My melatonin intake seems to boost it. Melatonin also boosts progesterone levels in females. It is up to you to decide whether to supplement.

So now let’s take a look at the two major hormones that increase dramatically after age 50 in both men and women that are bad for you and drive both the aging process and menopause.

FSH (Follicle Stimulating Hormone) and LH (Luteinizing Hormone):

These two hormones were originally discovered as being major players in women’s monthly reproductive cycles.

FSH stimulates the maturation of the human egg called the ovum. Once the egg has matured, LH increases. One of the functions of the increased LH level is to eat away at the follicle so the egg can be released into the fallopian tube for fertilization by the sperm.

However a funny thing happens after the age of female menopause (around age 50) in both men and women. The FSH and LH levels increase by very large amounts of up to 1,000 percent!

These increases were ignored for years by mainstream scientists, but I proposed in my 1998 paper on aging that these hormones actually drove the aging process. Scientists laughed at my proposed idea but facts have been coming out with a vengeance that this is indeed the case!

It turns out that the NIH, not too long ago, has agreed that LH is intimately involved in driving the attack on the brain that causes Alzheimer’s. It has also been found that men with higher levels of LH showed more signs of frailty.

Recently, FSH has been implicated in causing osteoporosis (as predicted in my 1998 paper) as well as age-related weight gain. I expect FSH will also be found to be the cause of the destruction of both heads of the femur that is causing us all to get knee and hip replacements in alarming numbers!

Take a look at the lifetime female LH and FSH levels:

(Men show a similar pattern after the age of 50 except with a relatively larger increase of FSH to LH as compared to females).

So how do you keep these “bad” hormones from increasing?

Thankfully, it is very simple – just take high doses of melatonin. Melatonin suppresses both FSH and LH.

Melatonin suppression of FSH and LH explains why melatonin taken early on in the initial stages of menopause REVERSES menopause and reinitiates the menstrual cycle!

There are a few hormones I did not address like the dramatic decline in Growth Hormone with age. It has been found that mice deficient in growth hormone live much longer than controls, and that GH supplementation can make you look better but does not make you live longer and might even give you diabetes.

So that’s it for this summary! If you would like to know more about hormone changes and aging you can get a much more detailed look at this in my book “What Darwin Could Not See – The Missing Half of the Theory” available at amazon.com.

And finally, if you plan on performing your own high dose melatonin, pregnenolone, resveratrol, DHEA, or Vitamin D3/Vitamin K2 experiment to prevent aging or to treat various chronic medical conditions. You might want to consider buying bulk powder vitamins/hormones rather than pills given the high doses involved and the high cost of pills. For example Vitamin K2 can cost $6,500 per gram if you buy Dr. Mercola’s pills, 30X the cost of gold!! If you buy pure bulk K2 powder you can get it for just $15 per gram. It’s not just BigPharma who is ripping us off! Find out more from this article>>>>

In 2010, Jeff T. Bowles began a series of e-book bestsellers to publish health issues that deal with the problem of healing and aging from an evolutionary perspective. By joining the simple logic of evolution with a large number of diverse facts as well as the results of his 25-year-old private research, Jeff was able to demonstrate a wide range of new, simple, and very effective ways to relieve many chronic diseases, such as multiple sclerosis, asthma or age-related diseases such as Alzheimer’s and ALS. Jeff was the first person who could show in a rat experiment (1997-2001) that rats whose water intake is restricted, live significantly longer (even longer than restricting food). In 1998 his article “The Evolution of Aging – A New Approach to an Old Problem of Biology” was published in the journal Medical Hypotheses. Later he published two other articles in the journal. His hypothesis that the suppression of a certain hormone can stop the progression of Alzheimer’s disease resulted in the founding of the company Voyager Pharmaceuticals, which showed in a 50-million dollar project, that the suppression of the hormone LH in women actually prevented the progression of Alzheimer’s disease. In his proto-book about ALS he predicted in January of 2013 that progesterone would be the first effective treatment for ALS ever. Six months later some Korean researchers showed that progesterone dramatically extended the lives of male mice in a mouse model of ALS – the equivalent of 17 human years whereas most ALS patients only survive 2 to 4 years.


Podívejte se na video: Hladiny (Červenec 2022).


Komentáře:

  1. Jamarreon

    Promiňte, co jsem tu, abych zasahoval ... nedávno. Ale jsou velmi blízko tématu. Připraven pomoci.

  2. Crofton

    Plně sdílím její pohled. Myslím, že je to skvělý nápad. Souhlasím s tebou.

  3. Yasin

    Zajímavá poznámka



Napište zprávu